CIUDAD DE MÉXICO, a 26 de junio de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria dirigida a pacientes, farmacias y distribuidores tras detectar la adulteración de un lote del medicamento Novovartalon® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam) en polvo, utilizado para aliviar el dolor y la inflamación asociados con enfermedades articulares.
La autoridad sanitaria informó que la alerta surgió luego de un análisis técnico-documental realizado a partir de la notificación presentada por Asofarma de México, S.A. de C.V., empresa titular del registro sanitario del producto, la cual detectó irregularidades en un lote que ya no debería encontrarse vigente en el mercado.
El producto involucrado corresponde al lote 05314. De acuerdo con COFEPRIS, el medicamento presenta una fecha de caducidad de septiembre de 2028 tanto en el empaque primario como en el secundario, cuando la fecha original del lote era septiembre de 2023, lo que confirma una alteración en su etiquetado.
Qué riesgos representa
Las autoridades advirtieron que consumir medicamentos adulterados implica un riesgo para la salud porque se desconoce si fueron almacenados en condiciones adecuadas o si estuvieron expuestos a temperaturas, humedad u otros factores que puedan afectar su calidad, eficacia y seguridad.
Además, el uso de este tipo de productos puede incrementar la posibilidad de presentar reacciones adversas o complicaciones médicas, ya que no existe certeza sobre el estado real del medicamento.
COFEPRIS pidió a la población no comprar ni utilizar Novovartalon® lote 05314, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el envase. También exhortó a denunciar cualquier establecimiento donde se encuentre a la venta.
La dependencia recomendó evitar la compra de medicamentos ofrecidos en plataformas de comercio electrónico, aplicaciones móviles, redes sociales o establecimientos informales, especialmente cuando se venden a precios inusualmente bajos, presentan información en otro idioma o carecen de registro sanitario.
En caso de haber utilizado este medicamento y presentar algún síntoma o reacción adversa, la autoridad pidió suspender inmediatamente su consumo y reportar el caso mediante el sistema de farmacovigilancia VigiRam o a través del correo oficial de COFEPRIS.
La alerta también está dirigida a farmacias y distribuidores, quienes deberán inmovilizar cualquier unidad correspondiente al lote señalado, realizar la denuncia sanitaria y adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados que cuenten con licencia sanitaria y documentación que acredite su legal procedencia. COFEPRIS indicó que mantendrá la vigilancia sobre este caso e informará si surgen nuevas evidencias.
